Un adulto mayor que se encontraba internado en Balcarce con una patología y cuadro clínico delicados falleció como consecuencia del suministro de fentanilo y se convirtió en la víctima número 34 de estas partidas confirmadas como “contaminadas” y suministradas a pacientes en distintos establecimientos de salud de la provincia de Buenos Aires, Capital Federal y Santa Fe.
Desde el Hospital Municipal de Balcarce hicieron la denuncia ante la Fiscalía N°11 de Mar del Plata, especializada en Delitos Culposos, y realizados los estudios de laboratorio se ratificaron presencias de elementos ajenos a la droga original.
Autoridades de ese mismo establecimiento advirtieron que se habían utilizado dosis de la partida fallida mucho antes de que se detectaran su riesgo e, incluso, se ordenara retirar todos los medicamentos originados en dos laboratorios señalados como responsables de este error fatal.
El fiscal Rodolfo Moure confirmó que recibieron la denuncia desde la dirección del Hospital Municipal de Balcarce.
La causa se tramita por ahora como averiguación de causal de muerte y esta unidad de investigación se declaró incompetente, por lo que pidió a la Justicia de Garantías que remita este expediente al Juzgado Federal N°3 de La Plata, donde se concentra la pesquisa por los ahora 34 fallecimientos.
Según se informó, el paciente de 57 años falleció el pasado 20 de mayo tras afrontar un proceso infeccioso.
Al conocerse que había recibido dosis de Fentanilo HLB se realizaron las correspondientes medidas de verificación en laboratorio.
Así se pudo establecer que, según trascendió tenía presencia de bacterias Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae, agentes contaminantes de la droga original.
Gabriel Angelini, director del Hospital Municipal Felipe Fossati, insistió que no pueden confirmar que la muerte se haya producido por la administración del fentanilo contaminado pero sí que “es muy probable”, de acuerdo a esos datos de análisis de laboratorio.
Esa aplicación de Fentanilo HLB, correspondiente a partidas detectadas como contaminadas, se había realizado días antes de que la Administración Nacional de Medicamentos (Anmat) dispusiera retirar esos lotes de circulación e incluso suspender la comercialización de drogas producidas por dos laboratorios, HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, investigados ahora por su responsabilidad en estos casos.